Prezzi ridotti! BUSCOFEN 12 CAPSULE MOLLI 200 mg
Buscofen

BUSCOFEN 12 CAPSULE MOLLI 200 mg

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Codice AIC: 029396037

BUSCOFEN 12 CAPSULE MOLLI 200 mg, Medicinale di automedicazione indicato per ridurre i dolori mestruali

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RIDUCI I DOLORI MESTRUALI

BUSCOFEN 12 CAPSULE MOLLI 200 mg

Che cos'è e a che cosa serve?

Buscofen è un analgesico, antinfiammatorio, antireumatico non steroideo che serve a ridurre il dolore durante il ciclo mestruale.
Buscofen si usa per dolori di varia origine e natura come i dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari che possono affliggerti durante i giorni del tuo ciclo.

Come usare BUSCOFEN 12 CAPSULE MOLLI?

Prendi 1-2 capsule molli, due - tre volte al giorno durante il ciclo e non superare comunque la dose di 6 capsule molli al giorno. 
Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.
BUSCOFEN non deve essere usato per più di 7 giorni. Se sono necessarie dosi più alte oppure se è richiesto un trattamento più prolungato, allora è necessario rivolgersi al proprio medico curante.
Ricordati di consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente.
Le capsule molli BUSCOFEN devono essere inghiottite senza masticare, preferibilmente con un po’ di acqua. Si consiglia l’assunzione durante o dopo i pasti alle persone con disturbi gastrici.
Conserva a temperatura non superiore a 30°C questo medicinale.



Cosa contiene BUSCOFEN 12 CAPSULE MOLLI?

Una capsula di BUSCOFEN contiene:
  • Principio attivo: ibuprofene 200 mg
  • Eccipienti: polietilenglicole 600, potassio idrossido, acqua depurata, gelatina, sorbitolo soluzione speciale.

Utilizzo di BUSCOFEN 12 CAPSULE MOLLI durante la gravidanza

L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio-fetale.

Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale.

Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.
Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a:
  • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);
  • disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;
  • la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

Leggere attentamente il foglietto illustrativo prima dell'uso

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